Sjældnest naturhårfarve: Rødt hår genetik og global fordeling

Naturligt rødt hår er den sjældneste menneskelige hår-fenotype, der forekommer hos ca. 1-2% af verdensbefolkningen. Det skyldes funktionsmængdende varianter i MC1R-genet (melanocortin-1-receptor), der skifter melanogenese fra eumelanin (brun-sort) til feomelanin (rød-gul). Denne autosomalt recessiv egenskab kræver bialleliske patogene varianter for fuld udtryk; heterozygote kan have røde glimt eller hud/fregner.

Højst forekomst: Skotland (~13%), Irland (~10%), Wales (~10%), med markante frekvenser i Nordeuropa. Rødt hår forekommer også i isolerede populationer i Centralasien (uyghurer), Mellemøsten (berbere, nogle jødiske populationer) og blandt udmurterne i Rusland. Forenede fenotyper: Fitzpatrick hudtype I-II, fregner, UV-følsomhed, alterede smertegrænser (MC1R modulerer κ-opioid signalering), og øget melanoma-risiko.