Sådan behandler ALS

Sædvanligvis kaldet Lou Gehrig sygdom , efter at New York Yankee Hall of Famer , der døde af sygdommen i 1941 , Amyotrofisk Lateral Sclerose er en fremadskridende neurodegenerativ sygdom, der angriber de nerveceller i hjernen og rygmarven . Omkring 30.000 mennesker i USA lider af ALS, hvis symptomer omfatter svaghed og en eventuel tab af styrke og evnen til at bevæge arme, ben eller krop. Der er ingen kur for ALS , men du kan modtage behandlinger. Instruktioner
1

Spørg din læge om Riluzole . I 1995 var det første lægemiddel godkendt af Food and Drug Administration til behandling af ALS. Det har vist sig at forebygge udviklingen af sygdommen og muligvis forlænge livet for et par måneder . De fleste mennesker diagnosticeret med ALS lever kun to til fem år . Det er uklart, hvordan stoffet præcis virker, men det ser ud til at mindske skader på motoriske neuroner ved at reducere frigivelsen af glutamat . Patienter med ALS normalt har et overskud af glutamat. Riluzole stopper ikke skader på motoriske neuroner , men ikke tilbyde håb om opbremsning eller måske endda standse progression af ALS.
2

Overvej andre behandlinger har til formål at forbedre patientens livskvalitet og lindre symptomerne . Visse medikamenter lette muskelkramper, mindske træthed , kontrol spasmer og hjælpe patienter med forstoppelse , søvnforstyrrelser og smerte. Baclofen og tizandine kan lindre spasticitet . Ibuprofen , naproxen og andre non-steroide anti -inflammatoriske lægemidler hjælpe med at lindre ubehag. Fysisk terapi bruges til at mindske smerter og lindre muskelkramper . Patienterne får også tale terapi og ergoterapi .
3

Spis højenergi- fødevarer, der er let at sluge . Forringelse af muskler og kroppens bevægelser gør det vanskeligt for ALS-patienter til at spise. Patienter, der ikke kan få tilstrækkelig ernæring kan have madningsrør indsat. Andre patienter kræver respiratoriske terapeuter og pulmonale konsulenter til at hjælpe med deres vejrtrækning.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler