Hvad er ornithin Transcarboxylase Deficiency
Denne mangel er forårsaget af mutationer i OTC -genet , ifølge Genetik Hjem Reference . De mutationer forårsager afvigelser i urinstof cyklus , som behandler overskydende kvælstof ind i leveren .
Arvelighed
Denne lidelse er knyttet til X-kromosomet . Mænd kan ikke passere mangel til deres sønner , ifølge Genetik Hjem Reference .
Diagnose
Blodprøver vil blive taget for at kontrollere ammoniak i blodet , hvis der er mistanke om ornithin transcarboxylase mangel. Leverbiopsi kan bekræfte diagnosen , ifølge Madisons Foundation.
Behandling
OTC skal behandles i løbet af patientens liv , ifølge Madisons Foundation. Hyppig kontrol af læger , et højt proteinindhold kost og medicin for at hjælpe kroppen tilpasse sig til høj ammoniak niveauer kan anvendes.
Prognose
OTC patienter kan leve med næsten ingen symptomer , hvis betingelsen er behandlet ordentligt , ifølge Madisons Foundation. Undgåelse af behandling kan medføre hjerneskade eller død.
Hoteltilbud
Relaterede Sundhed Artikler
- Sådan får Social Security Handicap med hjertesygdomme
- Hvad er en copay i Health Insurance
- Sådan får du tilbage i form
- diagnose & Behandling af symptomer på multipel sklerose
- Brown Udledning i overgangsalderen
- Honning Cure for acid reflux
- Eftervirkningerne af knæalloplastik
- Eksempler på fedtfattig kost
- Polio Vaccine Fakta
- Helbredelsesmetoder for Medicinske Helvedesild