Autosomal dominant polycystisk nyresygdom

Autosomal dominant polycystisk nyresygdom ( ADPKD ) er en arvelig genetisk lidelse der involverer udvikling af multiple cyster i nyrerne. Det påvirker mere end 12 millioner mennesker verden over , eller 1 i 500 mennesker, ifølge den polycystisk nyresygdom Foundation. Den tilhørende autosomal recessiv polycystisk nyresygdom , der normalt forårsager nyresvigt i barndommen, er sjældne. Cyster

ADPKD forårsager cyster , der dramatisk kan forstørre nyrerne. En nyre med disse cyster kan veje op til 30 pounds, ifølge det amerikanske National Institutes of Health (NIH ) .
Tidlige symptomer

Selv om folk er født med sygdomsbeskrivelse, symptomer begynder normalt i alderen mellem 30 og 40 år. Den hyppigste tidligt symptom er mild til svær ryg og side smerter, som kan være intermitterende eller vedvarende .
Yderligere effekter

Patienten kan også opleve hovedpine , blod i urin og hyppige urinvejsinfektioner . Højt blodtryk er sandsynlig, og normalt udvikler sig efter alder 30 . I leveren og bugspytkirtlen cyster, nyresten , hjerne aneurismer og unormale hjerteklapper kan også forekomme .
Medicin

Medicin er den første linje i behandling . Smertestillende , som ikke påvirker nyrerne kan hjælpe, og antibiotika er ordineret til urinvejsinfektioner. Patienten kan have brug for blodtryksmedicin så godt.
Nyreskader

cyster erstatter meget af den normale struktur af nyrerne , hvilket fører til en progressiv nedsættelse af nyrefunktionen . Ca. halvdelen af de mennesker med sygdommen i sidste ende oplever nyresvigt og har brug for dialyse eller en nyretransplantation , ifølge NIH.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler