Hvad er godartet Rolandic Epilpesy

? Ifølge Epilepsi Action , godartet rolandic epilepsi , også kendt som godartet rolandic epilepsi (BRE) i barndom ( BREC ) eller godartet epilepsi med centro -temporale spikes ( BRECTS ) , er en af de mest almindelige typer af epilepsi hos børn , der påvirker hver i fem tilfælde. Benign rolandic epilepsi er en epilepsi syndrom ( tegn og symptomer, der tyder en bestemt tilstand ), som typisk rammer børn fra 3 til 10 år, og går i komplet remission med den tid, barnet når puberteten ( 14 til 18 år). Symptomer

BRE symptomer ofte til stede i løbet af natten eller når man vågner . Beslaglæggelse vil typisk begynde som en følelsesløshed eller prikkende fornemmelse på den ene side af munden, påvirker læber, tandkød , tungen og indersiden af kinden . Hvis anfaldet breder sig til halsen, kan det påvirke barnets evne til at tale tydeligt. Barnet kan vocalize ulige throaty lyde eller boblende lyd , og han kan savle . Han kan også opleve kloniske ( trækninger ) og /eller tonic ( stivhed ) på en eller begge sider af ansigtet , og det kan sprede sig til arme og ben . Hvis der opstår den kloniske og toniske bevægelser på begge sider (kaldet en tonic -kloniske anfald ) , vil barnet sandsynligvis miste bevidstheden og urin kontrol. Hele begivenheden vil vare i to til tre minutter. Efter en tonisk-kloniske anfald , kan barnet sove i flere timer.
Årsag

BRE anfald forekomme i rolandic del af hjernen , specifikt i rolandic strimmel i den forreste del af tindingelappen ansvarlige for visse motoriske funktioner . Indtil for nylig blev BRE anses for at være idiopatisk (af ukendt årsag) i naturen. Men en nylig undersøgelse Columbia University (1999 ) viste en genetisk markør for BRE : en mutation af ELP4 genet. Forskerne mener, at den ELP4 genet kan være ansvarlig for mønstre af neuron aktivitet og transmission under hjernens udvikling , og derved producerer de "midlertidige glitch ", der præsenterer som godartet rolandic epilepsi.
Diagnose hoteltilbud

barns læge vil optage en grundig og præcis historie om barnets beslaglæggelse (r ), og gøre en komplet neurologisk undersøgelse . Hun kan vælge at udføre en MR-scanning , som vil være normal i børn med BRE . Hun vil derefter udføre et elektroencefalogram (EEG) , en test, der registrerer elektrisk aktivitet i hjernen. EEG bør være i stand til at bekræfte epileptisk aktivitet i rolandic strimmel.
Behandling

Fordi BRE anfald er typisk sjældne og nataktive, børn med BRE normalt ikke kræver medicin . Men hvis et barn er udsat for hyppige natlige anfald , eller har dagtimerne anfald, et psykisk handicap eller en læring lidelse , en anti- epileptisk medicin kan ordineres . Lægemidler, der anvendes til at styre BRE anfald omfatter carbamazepin, gabapentin , lamotrigin, natriumvalproat og oxcarbazepin . Medicin er typisk tages dagligt i en periode på to år.
Prognose

Prognosen for børn med BRE er fremragende, som de vil vokse det ved den tid, de når frem unge voksenliv , når " midlertidig glitch " arbejder sig ud . Ifølge Epilepsi Action , nogle børn med BRE erfaring vanskeligheder i skolen med sprog og læring, selv om de fleste klare meget godt og problemer er minimal.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler