Sjældne Knoglesygdomme

have en sjælden sygdom kan være en meget skræmmende og isolerende oplevelse. Ifølge National Organization for sjældne sygdomme ( NORD ) i USA, er en " sjælden sygdom" defineres som en, der påvirker færre end 200.000 mennesker . Desværre er der ingen kur eller behandlinger for de fleste sjældne sygdomme. Da de påvirker sådan et relativt lille antal mennesker der ikke er nok midler eller forskere interesseret i at forske mulige kure . Sjældne knoglesygdomme er ikke anderledes. De er ofte vanskelig at diagnosticere og behandle. Fiber dysplasi

Fiber dysplasi ( FD) kan påvirke enhver knogle i kroppen og kan variere i sværhedsgrad fra upåfaldende til at forårsage alvorlige fysiske handicap. Af denne grund kan det gå i årevis uden at blive diagnosticeret .

FD resultater fra et dårligt forstået genetisk defekt i de celler, der danner knogle. I modsætning til mange genetiske defekter , synes det ikke at være gået ned gennem familier, men opstår spontant i tilfældige individer.

De første tegn på, at FD kan være et problem bukker af ben og arme , knogler, der fraktur nemt og knogler smerte. I øjeblikket er der ingen medicinske behandlinger for FD , men nogle gange kirurgi er foreslået.
Fibrodysplasia ossificans Progressiva

Fibrodysplasia ossificans Progressiva ( FOP ) er en anden genetisk baserede patologi. Det forårsager knogle til at danne på steder, bør det ikke , såsom sener , ligamenter , muskler og andre typer af bindevæv. Ekstra knogle kan også udvikle sig på tværs af leddene, der begrænser bevægelse og forårsager smerte .
Gorham sygdom

Gorham sygdom opstår, når knogleresorption opstår. Det synes at være en progressiv og spontan proces . Årsagen er stadig ukendt, og der synes ikke at være nogen form for mønster eller præference med hensyn til , hvem der er mest tilbøjelige til at blive offer for det. De fleste patienter vil ikke vide, at de har det, indtil de fraktur en knogle , og det undlader at helbrede korrekt.

Øjeblikket findes ingen forebyggende eller behandling foranstaltninger .
Melorheostosis

det vigtigste symptom på melorheostosis er progressiv fortykkelse af knogler, led og blødt væv og hud, der er på toppen af dem . Mennesker med melorheotosis erfaring svære smerter , efterhånden begrænset bevægelse og misdannede eller immobiliserede led, sener og ledbånd .
Osteogenesis imperfecta

osteogenesis imperfecta ( OI ) eller " knogleskørhed " sygdom er en genetisk lidelse, der forårsager knoglerne til at bryde ekstremt nemt. En person, der er berørt af OI kunne bryde en arm ved at støde mod en bordplade eller bryde et ribben ved at rulle over , mens du sover .
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler