Trilaterale Retinoblastoma Studies

Trilaterale retinoblastoma er en kræft , der påvirker børn i vorden. Det begynder som bilateral retinoblastom , udvikling af maligne tumorer på nethinder i øjnene , og udvikler med manifestation af en tredje tumor , en intrakraniel hjernesvulst nær enten hypofyse eller pinealkirtlen . Undersøgelser af sygdommen har vist, at børn dør af en spredning af den bilaterale retinoblastoma før intrakraniel tumor udvikler sig eller er diagnosticeret , og når en intrakraniel tumor er fundet, kan levetiden være 1-8 måneder. Vurdering af tumorprogression

offentliggjort i American Journal of Roentgenology , læger fra Duke University Medical Centers afdelinger i radiologi , pædiatri og patologi gennemført en undersøgelse i 2003 vurderer tumorprogression hos børn med tresidet retinoblastoma . Det blev konstateret , at børn normalt blev diagnosticeret ved fire måneders alderen med bilateral retinoblastoma , mens den tredje tumor inde i kraniet ikke manifestere indtil omkring 21 måneders alderen. Endvidere blev nedslående faktum offentliggjort at fatal metastase, eller spredning af kræft til rygsøjlen og membran, der omgiver hjernen , fandt sted før den tredje intrakraniel tumor endda udviklet eller kunne ses på radiologi scanninger. Denne undersøgelse tyder på , at en effektiv behandling af trilaterale retinoblastoma kræver et tæt evaluering af metastaser.

Forskelle i Intrakranielle Tumor Steder

Udgivet i det medicinske tidsskrift Cancer i 1999 , radioterapeuter fra Cardinal Bernardin Cancer Center og Ronald McDonald Børnehospital i Maywood, Illinois, studerede hvis virkningerne af behandlingen varierede efter placeringen af intrakraniel tumor. Forskere revideret 94 sager med tresidet retinoblastoma . I alle tilfælde , intrakranielle tumorer udviklet i enten suprasellar region , der omfatter det område af hypofysen , og området involverer hjernens pinealkirtlen . Selv suprasellar tumorer præsenteres op til 23 måneder tidligere end pineal tumorer , den gennemsnitlige overlevelsesrate efter diagnosen var den samme , otte måneder med behandling og én måned uden behandling. Børn, der ikke var med sygdomssymptomer på tidspunktet for intrakraniel tumor diagnose gjorde overleve længere tyder på, at hyppig screening for intrakranielle tumorer kan være et afgørende strategi i behandling af patienter med bilateral retinoblastom .
Detaljeret information om Trilateral retinoblastoma

offentliggjort i Journal of Clinical Oncology i 1999, forskere ved Helsinki University Central Hospital i Helsinki, Finland , revideret 106 casestudier af tresidet retinoblastoma at indhente identifikationsoplysninger om sygdommen. Allerede i forbindelse med genetisk arvelighed, forskerne troede, at kontrol af sygdommen kun kunne opnås ved at samle flere fakta . De fandt , at tresidet retinoblastoma ikke var begrænset til alle køn . Diagnosen blev normalt lavet på fem måneder af alder , og sygdommen sprunget en generation , præsenterer i primært anden og tredje generation . Third interkranielle tumorer , der klassificerer sygdommen tresidet opstod som regel ved 21 måneders alderen. Tidligere afsløring betød længere overlevelse, men alle børn med en intrakraniel tumor større end 15 mm døde .
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler