Hvad er årsagerne til Rolandic Beslaglæggelser

? Rolandic anfald , en form for epileptisk anfald , typisk rammer børn . Under disse anfald, der typisk varer omkring to minutter , at barnet stadig fuldt bevidst. Forskere har for nylig opdaget en genetisk markør , de mener at være en sandsynlig årsag til rolandic anfald. Rolandic Kramper

En person, der har en rolandic anfald ofte oplever snurren i den ene side af ansigtet sammen med ansigts contortion og savlen . Dette kan også være ledsaget af tab af muskel kontrol og følelsesløshed.
Hvem er berørt ?

Ifølge Epilepsi Terapi Project oplysninger websted , cirka 15 procent af alle epileptiske anfald hos børn er rolandic anfald. Anfaldene begynder ved omkring 3 til 6 og ofte igen indtil starten af puberteten.
Den Rolandic Region

Rolandic anfald er forårsaget af en afbrydelse i den rolandic område af hjernen . Den rolandic område (placeret i tindingelappen ) styrer ansigtsudtryk, tunge bevægelser og ansigtsudtryk fornemmelser.
Genmarkør

Medicinske forskere har for nylig identificeret en mutation af forlænger protein-kompleks 4 ( ELP4 ) gen som en mulig årsag til rolandic anfald. Resultaterne af denne forskning blev offentliggjort i februar 2009-udgaven af Neurology dag .
ELP4 og Brain Function

Ifølge forskerne , det muterede ELP4 genet kan påvirke den måde neuroner linket i rolandic område af hjernen . Dette bevirker, at de signaler, der transmitteres gennem disse neuroner til at blive rodet , hvilket resulterer i anfaldene.
Nuværende behandlinger

Rolandic anfald er generelt ikke behandles med medicin , fordi anfaldene opstår typisk natten. Dog kan børn foretages af dagtimerne anfald placeres på anti -beslaglæggelse medicin såsom Neurontin eller Trileptal .
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler