ALS & Smerte

Halvfems procent af tilfældene er ikke- arvelig, og der er ingen kendt årsag . For 10 procent af tilfældene , der er arvelighed, er den eneste kendte risikofaktor med en relativ med sygdommen. For 90 procent af ikke - arvelighed tilfælde er der ingen kendte risikofaktorer.
Onset

ALS begynder med muskeltrækninger eller svaghed , som regel i et lem . Omkring en fjerdedel af patienterne oplever bulbær debut, hvor ALS påvirker den enkeltes evne til at tale , før det påvirker lemmer eller andre kropsdele.
Muskelkramper

som sygdommen skrider frem, kan patienterne opleve muskelkramper , som kan være smertefulde eller bare ubehageligt. Uden for dette , er ALS normalt ikke forbundet med fysisk smerte .

Psykologiske effekter

Da de fleste ALS-patienter lider ingen kognitive virkninger , de er fuldt opmærksomme på deres omgivelser og hvad der sker med deres krop. De kender deres muskler kommer til at holde op funktion og der vil de til sidst dør . Dette kan gøre psykiske smerte ALS svært at bære . Da patienter med fremskreden ALS ikke kan tale uden hjælp fra en maskine (normalt styret af deres øjne ), og kan ikke skrive , kan det være svært at udtrykke den psykologiske smerte, de er varige .
Behandling og prognose

fleste ALS-patienter vil bevare kontrollen over deres øjne og lukkemuskler , men alle de andre muskler i sidste ende vil ophøre med at arbejde . Der er ingen kur mod ALS, så behandlingen består i at hjælpe patienten ånde og spise så de muskler, der styrer disse funktioner begynder at svigte . De fleste patienter har brug for en kørestol , og nogle vil være i stand til at få en maskine, der vil give dem mulighed for at tale via øjenbevægelser . Patienter kan bo hvor som helst fra et par måneder til årtier efter diagnosen.
Hoteltilbud