Thalassemia Mediterranean blodsygdom

thalassæmi er en potentielt livstruende genetisk sygdom . Der findes to forskellige typer - alpha thalassæmi og beta thalassæmi - der er yderligere klassificeret i henhold til sværhedsgraden af tilstanden. Mennesker med thalassæmi kan opleve milde til skille anæmi. Definition

Thalassemias er en gruppe af arvelige blodsygdomme , hvor iltbærende bestanddel af blod , hæmoglobin, har abnormiteter , der resulterer i ødelæggelse af røde blodlegemer.

Typer

Hæmoglobin er sammensat af to proteiner, alpha globin og beta globin . Thalassæmi opstår, når en af de fire gener på alfa globin, eller den ene eller begge gener på beta- globin, mangler eller er muteret. Således thalassæmi er klassificeret som enten alfa- thalassæmi eller beta-thalassæmi .
Udbredelse

Alpha thalassæmi er mere udbredt hos folk fra afrikansk afstamning , og dem fra Mellemøsten , Sydasien og Kina. Beta -thalassæmi er mest udbredt hos folk i Middelhavet afstamning .

Symptomer
p Der er tre typer af beta-thalassæmi . Symptomerne varierer fra mild anæmi i thalassæmi mindre til moderat svær anæmi og andre sundhedsmæssige problemer som en forstørret milt og knogle deformiteter i thalassæmi intermedia . Thalassæmi resultater i livstruende anæmi , som vil kræve blodtransfusioner livslang .
Behandling

Afhængig af sværhedsgraden , thalassæmi patienter gennemgå røde blodlegemer transfusioner hver to til tre uger og er også givet folinsyre kosttilskud . Patienterne vil også kræve chelatbehandling at fjerne ophobning af jern i kroppen.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler