Typer af amyloidose

Amyloidisis er en lidelse forårsaget af en unormal ophobning af protein kaldet amyloid , der er produceret af celler i knoglemarven . En unormal amyloid ophobning kan påvirke væv og forskellige organer , herunder nervesystemet , mave -tarmkanalen , hjerte, lever og milt . De tre hovedtyper af systematisk amyloidose er primær amyloidose , sekundær amyloidose og familiær amyloidose . Andre typer af amyloidose er kategoriseret efter orglet de påvirker . Primær Amyloidose

Primær amyloidose (AL ) er den mest almindelige form for amyloidose i USA . Ifølge Amyloidose Foundation, er cirka 2000 nye tilfælde af primær amyloidose diagnosticeret i USA hvert år. Primær amyloidose skyldes ophobning af amyloid lys ( AL ) kædeproteiner . Primær amyloidose er en tilstand, der opstår af sig selv. I sjældne tilfælde kan det også forekomme sammen med myelomatose. Den almindelige symptomer på primær amyloidose omfatter åndenød , ødem, diarré , vægttab og hævet tunge . Behandlinger for primær amyloidose omfatter kemoterapi og knoglemarvstransplantation.
Sekundær amyloidose

Sekundær amyloidose , også kendt som amyloid amyloidose (AA) , der opstår som en komplikation af inflammatoriske eller smitsomme sygdomme , såsom rheumatoid arthritis, granulomatøs ileitis eller osteomyelitis . Primær amyloidose skyldes ophobning af AA -protein. Behandling af underliggende tilstand med anti-inflammatoriske medicin kan hjælpe med at mindske amyloid oprustning i væv og organer. En ny behandlingsmetode , der hæmmer produktionen af AA protein , er under udvikling.
Familiær amyloidose

Familiær ( ATTR ) amyloidose er den eneste arvelig type amyloidose ud af de 21 forskellige typer. Familiær amyloidose er forårsaget af en mutation i kromosom 5 -genet , hvilket resulterer i ophobning af transthyretin ( TTR ) protein. Forskere mener, at eftersom leveren producerer TTR protein , kan en levertransplantation stoppe produktionen af TTR protein. Chancen for, at børn af en person med familiær amyloidose vil arve den hoppede gen er omkring 50 procent .
B-2 mikroglobulin Amyloidose

Mennesker, der lider af nyresvigt , eller har været på lang sigt dialyse , kan udvikle b- 2 mikroglobulin amyloidose . B- 2 mikroglobulin protein hober sig op i vævet omkring leddene , fordi nyrerne ikke er i stand til at fjerne B-2 mikroglobulin protein fra kroppen.
Localized Amyloidose

Primær , sekundær og familiær amyloidose er alle former for systemisk amyloidose , der påvirker kroppen som en helhed. Der er også forskellige typer af lokaliseret amyloidose , som påvirker en bestemt del af kroppen. Den mest almindelige type af lokaliseret amyloidose er Alzheimers sygdom , som er forårsaget af ophobning af b -amyloid protein i hjernen. Amyloid protein , der forårsager lokaliseret amyloid ikke produceres i knoglemarven , men i vævene .
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler