FDA-regler om kosttilskud

FDA definerer et kosttilskud som et produkt, der indtages gennem munden , og som indeholder en " kosten ingrediens ". Den kosten ingrediens kan indeholde et af følgende : vitaminer, mineraler , urter, planteekstrakter , aminosyrer , enzymer, orgel væv, glandules og metabolitter . Formålet med disse produkter er at supplere , hvad der mangler fra den normale kost. Kosttilskud , er imidlertid ikke reguleret på samme måde som receptpligtig medicin eller over-the -counter medicin. Forbrugerne har brug for at forstå, hvordan disse produkter er reguleret , så de ikke bliver offer for falske påstande . Supplment Sikkerhed

Ifølge kosttilskud Health Act af 1994 , kosttilskud producenter er ansvarlige for at sikre , at et kosttilskud er sikkert , før det er markedsført . FDA træder ind i billedet , hvis det opdages, at et produkt er farligt. Dette er generelt bestemmes efter tillægget har været på markedet , og forbrugerne har rejst klager. FDA ikke kræver testning af kosttilskud , så hvis du køber et ukendt produkt , er der ingen garanti for, at produktet er sikkert eller effektivt .
Marketing

Fabrikanten er ansvarlig for at sikre, at de påstande om dets produkter er sandt. The Federal Trade Commission regulerer reklame for kosttilskud , mens FDA Center for Fødevaresikkerhed og Applied Nutrition ( CFSAN ) overvåger for produkter med falske eller vildledende påstande.
Nye ingredienser

Nyt kosten ingredienser er en undtagelse, så langt som at kræve , at fabrikanten rapportere ingrediens til FDA og vise, at ingrediensen er sikker. Der er en fangst til dette krav. Da ingen autoritativ ingrediensliste eksisterer forud 15 oktober 1994, er det den eneste producentens ansvar at afgøre, om en ingrediens er " nyt ".

Relaterede Sundhed Artikler