FDA farevurdering Procedurer

tilbagekaldelse tildeles, når et produkt er i strid med FDA love eller regler , og er den mest effektive måde at fjerne eller korrigere en potentielt skadelige produkt fra utilgængeligt for offentligheden. En tilbagekaldelse kan udstedes af FDA eller kan frivilligt udstedes af fabrikanten eller forhandleren . En del af en tilbagekaldelse er en offentlig advarsel , hvor FDA frigiver en oplysning til offentligheden om eventuelle bivirkninger ved brugen af ​​den tilbagekaldte produkt .
Evaluering

Før et produkt kan mindes , en gruppe forskere fra FDA vurdere forurenet mad eller produkt og overveje følgende spørgsmål : Har nogen sygdomme eller skader resulterede fra brugen af ​​produktet? Er der eksisterende forhold , der kunne have bidraget til en situation, der ville udsætte dyr eller mennesker til en fare for sundheden? Hvad befolkningen er mest berørt af denne fare ? Hvor alvorligt er sundhedsfare ? Hvor vil sandsynligvis sygdom være resultatet af denne fare ? Er konsekvenserne af denne risiko på kort eller lang sigt? Baseret på svarene på disse spørgsmål, vil FDA videnskabsfolk tildele tilbagekaldelsen til en klasse i henhold til sværhedsgraden af ​​fare .

Klasser

tilbagekaldte produkter kan henføres til en af ​​tre klasser: klasse I, klasse II eller klasse III . En klasse jeg husker er passende for en rimelig sandsynlighed for, at eksponering til eller brug af et produkt, vil ende i alvorlige helbredsmæssige komplikationer eller død. Klasse II tilbagekaldelser til situationer, hvor brugen af ​​eller eksponering for et produkt kan forårsage midlertidige eller medicinsk reversible sundhedsmæssige komplikationer , eller hvor sandsynligheden for alvorlige helbredsmæssige komplikationer er fjernbetjening. Situationer , der ikke er tilbøjelige til at ende i sundhedsskadelige spørgsmål er klasse III minder.
Hoteltilbud