Federal Food & Drug Administration Enforcement Politikker

USA Food and Drug Administration (FDA) fører tilsyn med fødevarer, kosmetik , farmaceutiske og veterinære lægemidler , vacciner , kosttilskud og tobaksvarer. For at garantere sikkerheden af disse produkter , FDA tester nye produkter , minder forurenet materiale og regulerer ingredienser. Årsager til Recall
Producenterne kan huske spinat behæftet med bakterier E. coli.

Enhver fødevareforsyning som et ad hoc-udvalg af FDA medlemmer mistænkte udgør en trussel mod den offentlige sundhed er underlagt huske . Udvalget ser efter tegn på sygdom i enten humane eller dyrebestande , kort - og langsigtede risici og tester poster for kendte forureninger. Hvis udvalget finder en væsentlig trussel mod den offentlige sundhed , kan FDA bede om en tilbagekaldelse.
Udstede en Recall
Salmonella - forurenede æg er blandt de varer , der er blevet tilbagekaldt af producenter.

tilbagekaldelser frivillige foranstaltninger truffet af producenterne til at fjerne farlige produkter fra markedet , før de når frem til forbrugerne. FDA foretrækker at arbejde med producenter for frivillig overholdelse snarere end tvungne anfald. Anfald kræver retssag , som derefter giver FDA med magt tage farligt materiale fra en virksomhed, der modstår efter deres anbefalinger. Den udloddende firma plettet produkt skuldre ansvaret for at følge FDA tilbagekaldelse protokollen.
Regulering af Recall

Under en tilbagekaldelse, producenterne er ansvarlige for at underrette Fællesskabet berørt af tilbagekaldelsen , og nå den brede befolkning for forbrugerne at underrette dem om risikoen. Efter tilbagekaldelsen , FDA følger op med virksomheden at bestemme metoder for kommunikation , de brugte , effektiviteten af tilbagekaldelse, hastighed tilbagekaldelse, antallet af produkter, og meget mere. FDA spørgsmål skriftlig meddelelse af en tilbagekaldelse afslutning , når undersøgelsen er afsluttet , og fundet at være kompatibel.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler