Pennsylvania CLIA forordninger

Clinical Laboratory Improvement Ændringer regler kræver , at laboratorier, der udfører test på mennesker er certificeret og opfylder kravene i Pennsylvania Department of Health . For at få certificeringen kontakt Bureau of laboratorier i Pennsylvania, som er sigtet for ansvaret for at anbefale certificering af kliniske laboratorier under CLIA regulativer . Tilladelser

under laboratorieforhold Act Pennsylvania ( vedtaget under CLIA bestemmelser), er en tilladelse er nødvendig for at drive et klinisk laboratorium i staten Pennsylvania . En ansøgning om tilladelse skal indeholde navnet på den direktør for laboratoriet og personale ansat i laboratoriet , navn og fysisk adresse på det laboratorium , detaljer af laboratorieudstyr , som vil blive anvendt til procedurer, prøvninger , der vil blive gennemført , og de interne og eksterne kvalitetskontrol systemer .

Deltagelse kvalifikationer

Før kvalificere til at køre et laboratorium involveret i afprøvning af humane prøver i Pennsylvania, CLIA certifikat og CLIA identifikationsnummer skal skal leveres sammen med en liste over CLIA certificerede diagnostiske procedurer skal udføres af laboratoriet og de gebyrer, der skal opkræves .

ansvar Provider

Eventuelle ændringer i den type af CLIA certifikat , laboratorie- procedurer og gebyrer og datoen ændringerne blev foretaget , skal rapporteres til den offentlige sundhed afdeling i staten Pennsylvania af laboratoriet tjenesteudbyder. Føderale og statslige embedsmænd skal have lov til at udføre onsite anmeldelser af laboratoriet for at kontrollere de oplysninger om sine operationer. Under revisionsprocessen vil føderale embedsmænd adgang laboratorie manualer og registre for at kontrollere, at de tjenester, der tilbydes af laboratoriet overholde føderale og statslige love og regler.
Betaling for Laboratory Services

laboratoriet udfører en test modtager betaling for den pågældende tjeneste. Hvis laboratoriet ikke er certificeret af CLIA at udføre laboratorie- procedure , vil betalingen ikke foretages af den medicinske afdeling for selv om proceduren for Bureau of Provider Relations Department blev fulgt . At fakturere laboratorieprocedurer til afdelingen , skriv en anmodning og give dit navn , lægehjælp identifikationsnummer , navn på den person, der modtog proceduren og sagsnummer . Desuden stat den dato, hvor anmodningen blev fremsat og underskrive anmodningen.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler