Hvad er Rx narkotika
Den amerikanske Food and Drug Administration er den primære føderale agentur , der håndterer reguleringen af receptpligtig medicin. Det sætter de standarder, som medicin er godkendt til human brug og til hvilke betingelser .
Development
Udviklingen af receptpligtig medicin er hovedsageligt varetages af medicinalfirmaer. Disse virksomheder betaler for forskning, med håb om at opnå patenter og FDA-godkendelse , selv om universiteter og regeringskontorer også engagere i lægemiddelforskning .
Dyreforsøg
ifølge FDA , før et nyt lægemiddel kan godkendes til menneskelige forsøg skal testes i et laboratorium og på dyr. Denne test er udført for forsøgsvis fastslå, om det vil udføre det job, som den udføres , og være sikkert for mennesker.
Menneskelige forsøg
FDA kræver også, at , hvis lægemidlet kommer igennem dyreforsøg , at et nyt sæt test udføres med mennesker at evaluere bivirkninger og fordele. Humane forsøg med nye medikamenter er , ved lov, frivillig .
Godkendelse
Efter animalske og menneskelige forsøg , data og oplysninger om narkotika er indsendt til FDA Center for Drug Evaluation and Research. Et team af specialister evaluerer oplysningerne og enten godkende lægemidlet til salg eller benægte det.
Hoteltilbud
Relaterede Sundhed Artikler
- Huntingtons sygdom prognose
- Forskellene mellem en trehjulet og tohjulede Walker
- Sådan Vasomotoriske Rhinitis & Hoste
- Hvad er bivirkninger af Mesosilver
- Elektrisk dåseåbner Sikkerhed
- Er Mayonnaise et hjem middel mod lus
- Tegn og symptomer på anaplastisk kræft i skjoldbruskkirtlen
- Forslag til brug for Tea Tree Oil
- Farerne ved flydende brint
- Sådan foretages fejlfinding Market Forge Sterilmatic