Hvad betyder FDA Do

? FDA regulerer og overvåger kvaliteten af USA fødevarer, farmaceutiske og andre relaterede produkter. Gennem årene FDA vokset og overtog mere ansvar for at opfylde de skiftende fødevarer og medicin sikkerhedsmæssige behov i vores nation . Disse ansvarsområder omfatte regulering , sikkerhed og overvågning af fødevarer , kosttilskud og lægemidler , sammen med vacciner , blodprodukter, biologiske produkter og medicinsk udstyr. Andre ansvarsområder omfatter regulering af kosmetik, veterinærmedicinske produkter og stråling -emitting enheder. Historie

Food and Drug Administration (FDA) er den ældste USA føderale regering forbrugerbeskyttelse agentur og falder ind under paraplyen af United States Department of Health og Human Services. I juni 1906 præsident Theodore Roosevelt underskrevet i et lovforslag Pure Food and Drug Act ( PFDA ) . Denne lov er forbudt mellemstatlige handel i forurenet og mis -brandede fødevarer og medicin, og var ment til at beskytte forbrugerne. I 1927 PFDA blev FDA.
Public Health Service

Public Health Service er en gren af FDA er ansvarlig for sanitære regler om mellemstatlige rejser og kontrol af sygdomme på en bred vifte af produkter, fra kæledyr skildpadder til sæd donationer.
Foods

sikkerhed og nøjagtig mærkning af fødevarer ( undtagen for kødprodukter og fjerkræ ) og vand på flaske falder ind under center for Fødevaresikkerhed og Applied Nutrition ( CFSAN ) , en gren af FDA. FDA regulerer også produkter med små mængder af kødprodukter. Kødprodukter såsom dem fra kvæg og kyllinger falder ind under reglerne i United States Department of Agriculture Fødevaresikkerhed og Inspection .

Kosttilskud

Kosttilskud ikke undergår FDA sikkerhed og effekt afprøvning eller godkendelse. Ifølge USPharmacist.com , producenter af kosttilskud produkter er ansvarlige for at sikre, at deres kosttilskud er sikkert , før de markedsføres . FDA skal vise, at et tillæg er usikkert , før den kan begrænse produktets anvendelse eller har det taget ud af markedet .

Narkotika og Kosmetik

Center for Drug Evaluation og forskning er en gren af FDA ansvarlig for at godkende mærkning narkotika og håndhævelse produktionsstandarder for nye lægemidler , generiske lægemidler og over-the- counter narkotika .

Kosmetik sikkerhed og mærkning falder ind under jurisdiktion CSFAN FDA gren, der også regulerer mad og vand på flaske . Bureauet kræver at kosmetik ikke grundigt afprøvet under FDA sikkerhedsregler skal være forsynet med en advarsel om dette forhold.
Biological Products

Biologiske produkter som vacciner, blod og blodprodukter , sammen med genterapi og celle - væv -baserede produkter , er reguleret af center for Biologisk evaluering og forskning , en anden gren af FDA. Centret er ansvarlig for at regulere nationens blodforsyning , licensering af produkt- og fremstillingsvirksomheder , og udvikle standarder og testmetoder.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler