History of Gentest

Science giver kredit til etablering af genetik til Gregor Mendel og hans arbejde på de arvelige karakteristika ært planter i " Forsøg med Plant Hybrider ," ifølge AccessExcellence . Mendels arbejde eksisteret i flere årtier, før den videnskabelige verden accepterede hans teorier om arvelighed. Han viste, at træk er enten dominant eller recessive og er gået ned intakt , ikke kombineres i en hybrid træk.

Blodprøver, 1920 - 1960

Mendel bevist, at træk blev nedarvet i 1860'erne , var lægevidenskaben ikke opdage , at blod kom i forskellige typer , indtil begyndelsen af ​​det 20. århundrede. Fordi man kan bestemme en persons nøjagtige blodtype , lægens mente, at de kunne konstatere en persons sandsynlige far baseret på lignende typer blod , ifølge DNA Diagnostics Center. Desværre kan en enkelt blodtype dannes af flere forskellige blodtyper , og nøjagtigheden af ​​blodprøver for at bestemme afstamning er omkring 30 procent.

I slutningen af ​​195 forskere indså, at de kunne også teste nyfødte for arvelige sygdomme , fordringer Science Progress. Phenylketonuri ( PKU ), som forårsager mental retardering, var den første sygdom at blive almindeligt testet for hos nyfødte. Når identificeret , kan lidelsen blive behandlet gennem en streng diæt .
1970'erne

Blodtypebestemmelse var den dominerende tendens i faderskab test indtil 1970'erne , da forskere fandt, at menneskelig væv indeholdt nogle meget varierende proteiner , ifølge DNA Diagnostics center. Proteinet " human leukocyt antigen" (HLA ) forekommer kun i hvide blodlegemer , og typen af HLA varierer drastisk fra person til person. På grund af dette store varians , genetikere indså, at chancen for to personer, der deler den samme type af HLA er temmelig lav . . Nøjagtigheden af ​​denne test svæver omkring 80 procent

Ifølge Science Progress, det medicinske samfund begyndte test for to nye sygdomme i 1970'erne : Tay- Sachs og seglcelle anæmi . Begge sygdomme blev anset racemæssigt forudindtaget i at visse etniske grupper havde meget højere sygdommene. Tay -Sachs er overvejende en "jødisk " sygdom og seglcelleanæmi en " African American " sygdom . Tay -Sachs er en dødelig sygdom ; seglcelleanæmi er ikke helbredes, men kan behandles. Folk, der kan være bærere af enten lidelse opfordres til at blive testet , før de har børn
Moderne Testing, 1980'erne - . Present

James Watson og Francis Crick præsenterede opdagelsen af den genetiske blueprint for den menneskelige krop , DNA , til verden i april 1953. Men DNA-test for faderskab og sygdomme, som ikke er blevet økonomisk rentabelt indtil 1980'erne . Forskere lært, at de kunne sammenligne visse unikke dele af DNA til at etablere en næsten uigendrivelig link til genetiske sygdomme og familiemedlemmer. DNA kan bevise en genetisk link på numre som tæt på 100 procent som muligt. DNA kan nu også bruges til at identificere manglende eller ændrede gener, der forårsager sygdomme som Huntingtons sygdom , en neurologisk lidelse , og brystkræft ifølge Science Progress.
Function

DNA faderskab test er en kritisk vigtig procedure for mange mødre , ifølge den amerikanske Graviditet Association. Domstolene accepterer normalt DNA-test som endelige bevise af faderskab . Bevis for et biologisk forhold kan få en forælder adgang til børnebidrag og andre ressourcer til social sikring af far.

Brugen af ​​genetik testning for arvelig sygdom afhænger af resultaterne af testen. Nogle sygdomme som PKU let kan screenes og behandles for , men ikke forhold, der kræver reparation gener eller cancer. Ifølge Science Progress, bortset fra de velundersøgte betingelser , genetik test er for det meste bruges til at tillade enkeltpersoner og familier til at forberede sig til en sygdom senere i livet.
Hoteltilbud