FDA Krav til Multi- Unit Vials

I travle , trængte sygehuse, der bruger et enkelt hætteglas lægemiddel til flere patienter kan spare tid og penge . Hvis ikke håndteres korrekt , dog multidosishætteglas øge risikoen for potentielt katastrofalt , forurening sygdom spredning . For at maksimere sikkerheden , Food and Drug Administration ( FDA) , Centers for Disease Control og Forebyggelse (CDC ) og fælles -Kommissionen har udsendt krav til korrekt håndtering og brug af multidosishætteglas . Sikker Injection Practices Coalition har syntetiseret disse krav i en enkelt ressource på http://www.oneandonlycampaign.org . Infektion Kontrol

Den største fare af multidosishætteglas er forurening af lægemidlet ved gentagen adgang ved hjælp af forkerte procedurer. Resultatet: mulig overførsel af hepatitis virus , HIV og andre patogener for patienterne. Ifølge " Infektion Kontrol ressource," forurenede multidosishætteglas forårsagede næsten 30 udbredte infektioner mellem 1983 og 2003

For at undgå forurening et lægemiddel - . Og eventuelt overførsel af sygdomme - CDC anbefaler at bruge enkeltdosis hætteglas når det er muligt . Hvis du skal bruge en flerdosis hætteglas , begrænse dens anvendelse til en enkelt patient , hvis det er muligt , og sørg for at følge de nødvendige administrative procedurer .

Husk, at selv om en multidosishætteglas kan bruges flere gange , kanyler og sprøjter ikke kan. CDC og Joint Commission - det organ, der akkrediterer hospitaler - kræver, at du bruger en ny , steril nål og sprøjte hver gang du åbner et hætteglas stof. Dette krav gælder også, hvis du injicerer stoffet ind i en IV -port og ikke direkte ind i patientens blodbane. Du skal kassere både nål og sprøjte efter en enkelt anvendelse , også selv om de fremtidige injektioner er beregnet til den samme patient .

Husk også altid at bruge aseptisk teknik. Rør ikke ved , eller på anden måde forurene et lægemiddel hætteglassets membran , inden du sætter nålen.

Kontroller, om hætteglasset skal være nedkølet efter første brug. . Kontrollér også anvisningerne på emballagen for at se, hvordan opbevaringstemperatur bør overvåges
Rettidig Bortskaffelse

FDA kræver , at narkotika beslutningstagere mærke hvert hætteglas - inklusive multidosishætteglas - - med en udløbsdato. Men denne dato gælder kun indtil den første dosis er trukket . Når du gennembore en hætteglassets membran , du normalt har kun 28 dage før du skal kassere hætteglasset og ethvert lægemiddel tilbage i den. Når du tager den første dosis fra et flerdosis hætteglas , skal du mærke hætteglasset med en kasseringsdatoen , der er 28 dage senere .

I nogle tilfælde kan skille tid være kortere eller længere end 28 dage - - hvis stoffet maker udløbsdato er hurtigere end det, for eksempel, eller hvis maker angiver længere tid baseret på FDA-godkendt forskning. Vacciner er undtaget fra kravet om 28 dages og kan anvendes indtil udgangen af den måned, der er vist i stoffet maker udløbsdato , medmindre andet er angivet på pakken .
Hospital Policy

fleste hospitaler har politikker for multidosishætteglas baseret på Joint Kommissionens krav . Sørg for at du er fortrolig med politikken på dit hospital eller agentur .

For at hjælpe med at sikre den korrekte brug af multidosishætteglas , Safe Injection Practices Coalition foreslår udpegning af en infektion kontrol officer , udvikle en skriftlig infektionskontrol politik og uddannelse vikarer i infektionskontrol .
hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler