Stregkodeetiket Krav

Federal Food , Drug og Kosmetiske Act gælder for producenter, repackers , relabelers og private label distributører af en menneskelig receptpligtig medicin produkt eller en over-the -counter (OTC ) lægemiddelprodukt , ifølge det amerikanske "Code of Federal Regulations ". Mens nogle produkter får dispensation fra stregkode krav i henhold til loven , store varegrupper , der skal stregkodede omfatter receptpligtig medicin , biologiske produkter og OTC narkotika poster.
Information og placering

Beyond at kræve, at visse lægemidler skal barkode må stregkoden selv indeholder de nødvendige oplysninger . For eksempel skal den nationale Drug Kodenummer være i lineær kode , der svarer til de europæiske kodeks Rådet eller Sundhed Industri Business Communications Council ( HIBCC ) standarder Artikel nummer /Uniform . Derudover skal stregkoden har nok tom plads omkring det at yde ideel læsning evne .

Undtagelser

fritagelse stregkodesystem krav en producent eller emballeringsvirksomhed skal bevise at stregkoder eller anden måde ville påvirke produktet , eller ikke ville være " teknologisk muligt " efter forgæves at finde en alternativ pakke design. Produkter, der anvendes på et hospital eller gives direkte til patienter i form af prøver kan ikke kræve stregkoder . Anmodninger om fritagelse skal sendes til Food and Drug Administration ( FDA ) Center for Drug Evaluation and Research i Rockville, Maryland.
Teknologiske krav

Med fremkomsten af ny identifikation teknologier, såsom radiofrekvens identifikation ( RFID) chips , har spørgsmål opstået om brugen af ​​sådanne teknologier i stedet for stregkoder . FDA har reglen om, at liner stregkoder skal bruges på alle gældende produkter, men yderligere oplysninger kan kodes ved hjælp af forskellige teknologier som RFID .
Hoteltilbud