Definition af kliniske protokol
Ifølge det amerikanske National Institute of Health , den kliniske protokol sigt er den udviklede studieplan for gennemførelse af kliniske forsøg . I almindelighed , et klinisk forsøg er en undersøgelse i mennesker med etablerede protokoller, der er sundheds-eller biomedically relateret. Protokol Plan Før gennemførelse af kliniske forsøg , er en plan skabt for at beskytte trivsel af deltagerne. Planen fastlægger også hensigten med det kliniske forsøg at besvare specifikke spørgsmål . Protokollen definerer den type mennesker, der kræves for at deltage i forsøget , hvad tester til at foretage, vil de anvendte fremgangsmåder , tidsrammen for undersøgelsen , og hvad medicin og doseringer gives
Professionelle Deltagere <. br >
Etablering af protokol for et klinisk forsøg involverer forskere udfører retssagen og den kliniske team. Teamet kan bestå af læger, sygeplejersker, sundhedspersonale og socialrådgivere afhængig af den konkrete forskning, der udføres .
Forskning Deltagere
protokoller er nødvendige for at afgøre, hvem der kan være deltager i det kliniske forsøg. Kriterier er etableret kaldes " inklusion /eksklusion " for at sikre , at resultaterne af forsøget er pålidelige. For eksempel kan en protokol for et klinisk forsøg på diabetes kræver, at folk med sygdommen . Andre protokol faktorer kan være en persons alder , tidligere behandling eller køn. Disse og mange andre faktorer kan omfatte eller udelukke en person fra at deltage .
Hoteltilbud
Relaterede Sundhed Artikler
- Hvad er årsagerne til Sugar Count Går op i en diabetisk
- Sådan får 35 gram fibre i din kost
- Hvad gør kvinder oplever før et hjerteanfald
- Sådan behandler Huntingtons sygdom
- Sådan Wear en insulinpumpe
- Sundt hjerte Sounds
- Hvad betyder Louisiana Medicaid betale for
- Tilskud til Health Insurance
- Urter til at stimulere HGH
- Mucinex Fakta