Hvilke forpligtelser er i FDA

? FDA eller Food and Drug Administration , er et agentur , der regulerer produktion, import og salg af forbrugsvarer i USA. Dette omfatter fødevarer, lægemidler , medicinske redskaber , kosmetik og tobaksvarer. FDA sikrer, at den mad, vi køber og spiser, er sikkert at spise , at kosmetik , vi bruger på vores kroppe er ikke skadeligt, og at medicin, vi tager, er ikke farlige. FDA regulerer også brugen af foder og lægemidler til kæledyr og dyr. Produkt Godkendelse

FDA er ansvarlig for godkendelse af nye produkter, inden de kan sælges for det offentlige forbrug , herunder indholdet , mærkning og emballering af produkter. Bevis for omfattende test af fødevarer er nødvendig, før FDA vil godkende det egnet til salg og forbrug. FDA har til formål at sikre sikkerheden for offentligheden gennem overvågning af disse produkter og gøre tilbagekaldelser hvor det er nødvendigt for at beskytte folkesundheden .

Medicinske standarder

FDA er også forpligtet til stille medicin og veterinærmedicin sikre, effektive og økonomisk overkommelige for offentligheden. Dets vigtigste opgave er at gennemgå og godkende medicin, før de er tilgængelige for offentligheden så hurtigt og effektivt som muligt. FDA strengt tester produkter og udgiver testresultaterne , så offentligheden kan være helt informeret inden der træffes nogen medicinske beslutninger , samtidig med at begrænse brugen af produkter , der kan forårsage skade.
Stråling - emitting produkter

Stråling -emitting produkter såsom mikrobølgeovne, X -ray maskiner og solarier også falder ind under kompetencen for FDA. Sådanne produkter kræver strenge test, før de er godkendt til salg eller anvendelse. FDA beskæftiger også en strategi til at reducere unødvendige stråling , såsom fra mikrobølgeovne, mobiltelefoner eller stråling opleves af medarbejderne i sundhedssektoren.
Håndhæve lovgivningen

FDA håndhæver Food and Drugs Act 1906 , som har haft mange tilføjelser og ændringer siden dens oprindelige begyndelse. Denne lovgivning er designet til at beskytte offentligheden og giver en mulighed for retssager i tilfælde af skader som følge af et brud. Den opdateres jævnligt af FDA som teknologier og produkter udvikler sig. I tilfælde, hvor et produkt viser sig at være defekt eller skadeligt , kan FDA skabe ny lovgivning, der forbyder eller regulerer brugen af produktet i USA.

Undtagelser

FDA har ingen kompetence over kød-og fjerkræprodukter , alkoholholdige produkter, produkt reklame , vand standarder, pesticidanvendelse , illegale stoffer og fødevarer omhandlet i en restaurant miljø . Disse er ansvarlige for andre miljø-og sundhed agenturer (se Ressource nedenfor for yderligere information).
Hoteltilbud