Hvordan at kvalificere sig til en Clinical Trial for lungekræft

Kliniske forsøg for lungekræft er forskningsundersøgelser , der har til formål at finde bedre metoder til diagnosticering , behandling og forebyggelse af lungekræft. Behandlingsforsøg udforske nye cancer behandlinger, såsom medicinsk behandling , kirurgi eller genterapi. Screeningsforsøgene ser på de bedste metoder til påvisning af kræft , især i de tidlige stadier. Forebyggelse forsøg forskning de bedste måder at forebygge kræft , eller fra det tilbagevendende og livskvalitet forsøg søger at finde måder til at forbedre livskvaliteten for patienter med lungecancer . Instruktioner
1

Kontakt din læge, for at udtrykke din interesse i at deltage i kliniske forsøg for lungekræft. Alternativt , skal du kontakte National Cancer Institute ( NCI) om aktuelle og løbende lungekræft kliniske forsøg (se Resources nedenfor) . At forske forsøg sponsoreret af NCI , medicinalvirksomheder og andre føderale og private organer , besøg regeringen kliniske forsøg hjemmeside, som er en tjeneste af det amerikanske National Institute of Health (se Resources nedenfor) .
2

Sørg for at du opfylder forsøg belånbarhedskriterier . Hver lungekræft kliniske forsøg har forskellige støttekriterier , som kan omfatte køn, sygehistorie , alder, aktuelle sundhedstilstand og en særlig fase af lungekræft. Dette vil blive fastlagt af din læge , og af dem, der administrerer det kliniske forsøg.
3

Har du kræft diagnosticeres og iscenesat at afgøre, hvor langt den er nået . Du bliver også nødt til at have din generelle sundhedstilstand revideret .
4

Stil spørgsmål , før de beslutter at deltage i forsøget . Spørg om de potentielle risici og fordele , de involverede omkostninger , deltagelse og pleje , samt eventuelle personlige spørgsmål , du måtte have.Questions kan medtage , der har godkendt undersøgelsen, hvad er formålet med undersøgelsen , hvad er undersøgelsens varighed , hvad er de lange og kortsigtede risici og fordele , hvad støtte er til rådighed for deltagerne , hvordan vil deltagelsen påvirke dagligdagen, hvor vil deltagerne modtage behandling , hvilken type behandling og tests vil deltagerne gennemgå og hvor længe , hvilke omkostninger involveret, og hvem der er ansvarlig for forsøget.
5

Giv dit samtykke. Du vil blive bedt om at underskrive et dokument, der indeholder oplysninger om formålet med undersøgelsen , hvilken behandling og procedurer, du vil gennemgå , samt de potentielle risici og fordele.
Hoteltilbud