Hvem Manufactures Femar
? Femar er et receptpligtigt tablet til brug i post- kirurgisk, postmenopausale brystkræftpatienter. Producent Novartis Pharmaceuticals producerer Femar -tabletter.
Historie
Ifølge Femara.com blev lægemidlet godkendt i 1997 til brug for postmenopausale kvinder, hvis brystkræft skred efter antiøstrogen terapi. Fire år senere blev stoffet godkendt til brug af postmenopausale kvinder med metastatisk kræft . I 2004 blev godkendt lægemiddel til forlænget adjuverende behandling af dem, der er inden for tre måneder efter afslutningen af en femårig Tamoxifen behandling .
Side Effects
nogle bivirkninger af Femar brug omfatter hedeture, træthed , ledsmerter, hovedpine , øget svedtendens, hævelse på grund af væskeophobning , forhøjet kolesterol , svimmelhed, forstoppelse , kvalme, hjerte-relaterede problemer , muskelsmerter, knogleskørhed , gigt og knoglebrud .
Kontraindikationer
Kvinder, der er præmenopausale bør ikke tage Femar . Kvinder, der er gravide, bør ikke håndtere Femar da stoffet kan optages gennem huden og lungerne.
Nyheder
I juli 2009 , Food and Drug Administration godkendt mærkning ændringer vedrørende bivirkninger ved lægemidlet.
Relaterede Sundhed Artikler
- Sådan bruges kinesiske træningsbolde
- Sådan bruges Soya Lecithin til at sænke kolesterol
- Hvordan skal man behandle Change Better
- Kan du få hudkræft på en del af kroppen aldrig udsættes for solen
- Hvordan at identificere og behandle Jellyfish , Anemone og Coral svier
- Sådan Care for hjernen
- Hvad betyder et Dexa Scan udelukke
- Anvendelse af Hemostat
- Jod for hårvækst
- Sådan Find Medicare Information