En guide til Clinical Drug Research

The Food and Drug Administration vurderer nye lægemidler , før de får at ramme markedet gennem Center for Drug Evaluation and Research, eller CDER . En vigtig del af evalueringsprocessen er klinisk lægemiddelforskning og kliniske forsøg. Funktion

Før sælger et lægemiddel , skal en virksomhed teste det og FDA gennemgår test resultater og narkotika. For det første skal et lægemiddel igennem laboratorie-og dyreforsøg. Så humane kliniske forsøg er udført.

Features

Klinisk afprøvning foregår i tre faser , der hver omfatter et stigende antal forsøgspersoner . Fase I indeholder 20 til 100 deltagere, fase II involverer op til flere hundrede testpersoner , mens fase III forskning foregår på flere hundrede til tusinder af menneskelige deltagere.
Time Frame hoteltilbud KAYAK

fase I test kræver seks til ni måneder , fase II foregår ofte over flere måneder op til tre år, mens fase III tager omkring et til fire års test .

Overvejelser

etiske og juridiske kodekser, der styrer lægepraksis er på plads med kliniske forsøg for at sikre en patients sikkerhed. Et klinisk forsøg team vil typisk bestå af læger , sygeplejersker, andet sundhedspersonale og socialarbejdere .
Hoteltilbud