| | Sundhed | infektion |

gentest & fedme

　　 Fedme er nu anerkendt som en sygdom , der kan opstå i familier og er muligvis forårsaget af en eller en kombination af 11 meget sjældne genetiske egenskaber , der øger en persons risiko for at udvikle fedme . Genetiske undersøgelser af fedme , mens han stadig var meget usædvanligt procedure , kan give værdifulde oplysninger til støtte for både patienter og deres plejere

Fedme

En overvægtig person er en , der har et body mass index på mere end 30 kilo per kvadratmeter , og det menes , at i 2015 , vil antallet af personer, der falder ind under denne kategori stige til mere end 700 millioner. Mindst 32 procent af amerikanerne er overvægtige , og hvert år , mindst 100. 000 dødsfald er forbundet med den betingelse . Fedme hos voksne er en bekymring , da det sætter den enkelte i større risiko for mere komplicerede og alvorlige sekundære medicinske tilstande , såsom diabetes , hjerte-kar- sygdomme , kræft og slidgigt .

genetiske årsager

Fedme , der forekommer i familier menes at skyldes følgerne af en eller flere gener , der kan nedarves . I tilfælde af et enkelt gen der forårsager sjældne genetiske sygdomme , herunder Cohen syndrom og Prader Willi syndrom , mangler såsom leptin eller leptin -receptor -mangel og mutationer som den, der findes i melanocortin -4 -receptoren gen, kan fedme begynde i barndommen . Mere almindeligt er det spores tilbage til en samling af enkelt variationer i DNA , kendt som single nucleotide polymorphisms ( SNP) , hvoraf 11 er nu blevet identificeret og er forbundet med arvelig fedme .

Genundersøgelser for Fedme

Gentest tester ikke for fedme i sig selv , da tilstanden ikke er klassificeret af en enkelt genetiske træk . I stedet indebærer det at opdage de genetiske forhold ( Prader Willi . for eksempel) , der er forbundet med fede fysiske træk . Kliniske genetiske tests er bedst udføres af uddannet medicinsk genetikere , og resultaterne tolkes i samarbejde med genetiske rådgivere , der i sidste ende vil hjælpe patienten at forstå testresultaterne . Genetikeren udfører et eksperiment kaldet en hel genom scanning, som ser for SNPs i patientens genom , som kan være forbundet med fedme eller medicinske tilstande relateret til fedme .

Spørgsmål

Det er vigtigt at bemærke, at forskere, klinikere og medicinsk genetikere overveje gentest for fedme at være nytteløst , og medicinsk irrelevant for så vidt angår fedme er bekymret , da denne lidelse er forbundet med alt for mange genetiske faktorer med utilgængelig behandlinger og ukendte årsager . I stedet sundhedssektoren henvisning gentest for fedme som blot oplysende , og ikke faktor testresultaterne meget i deres behandling procedurer , medmindre og indtil patienten viser mere alvorlige komplikationer , der kan være forbundet med fedme . Et andet spørgsmål er adgangen til hjemme- testkit . Disse kits giver ikke en diagnose af en medicinsk tilstand , og er kun i stand til at afsløre , om et gen er til stede eller fraværende . De er meget upræcis , ofte afsløre den forkerte gener eller afsløre varianter af sygdomsfremkaldende gener . Få kits giver diagnose og /eller genetisk rådgivning , som fortæller patienten , hvad de skal gøre for at få hjælp , hvis han har eller mangler et gen . Desuden , blot fordi en person har en genetisk underskud betyder ikke, at han vil udvikle en sygdom eller en alvorlig udgave af sygdommen .

Kilder til Genundersøgelser

Gentest for fedme er ikke anbefales . Men gentest for de sekundære og dertil knyttede betingelser er støttet af hospitalet klinikker og flere private virksomheder , såsom deCODE , Navigenics og 23andMe . Disse virksomheder gør tilbyder genetisk rådgivning , men igen , den rådgivning lever op til lægelige anbefalinger og terapeutiske indgreb , kun at informere patienten , om hun har en genetisk risiko for en bestemt tilstand . Alle universitetets medicinske centre vil enten have deres egen genetik testfacilitet , eller links til en , som University of Kansas ' Klinisk Genetik Services , Klinisk Genetik ved Yale University School of Medicine , den genetisk rådgivning Klinik for Minority Kvinder på San Francisco General Hospital og Center for Human Genetik ved Boston University School of Medicine .

Relaterede Sundhed Artikler