crouzon syndrom & medfødt hjertesygdom
Crouzon syndrom , også kendt som Crouzon syndrom , kan have en vis forbindelse til medfødt hjertesygdom . Den genetiske fejl , der forårsager misdannede kranie og ansigtsknogler hos nyfødte og børn kan være indeholdt på de samme gener , der regulerer udviklingen af hjertemusklen under barns udvikling i livmoderen . Selv om ikke alle medfødt hjertesygdom er forårsaget af genetik , kan folk med Crouzon syndrom gavn af hjerteundersøgelserCrouzon syndrom
Crouzon syndrom forårsager en tilstand, der kaldes craniosynostosis , hvor de knogler, der danner at kraniet smelte sammen for tidligt . Børn fødes med Crouzon syndrom tendens til at have svulmende , bred-sæt øjne , en fremtrædende underkæben , og en lille , markant spids næse . De kan også lider af høreproblemer . Nogle af børnene vise disse symptomer ved fødslen , mens andre udvikler dem i løbet af de første par år som kraniet og ansigtet knogler vokser .Årsager til Crouzon syndrom
Crouzon syndrom resultater fra fejlagtige oplysninger om to specifikke gener kaldes fibroblast vækstfaktor receptor gener ( FGFR ) . Et barn kan arve dette defekt gen , eller det gen, kan simpelthen mutere ( ændring ) på egen hånd. Da genet skal være til stede i kun én af forældrene at give det videre til barnet , lider af Crouzon syndrom står over for en 50 procent chance for at deres børn bærer samme mutation .medfødt hjertesygdom
Medfødt hjertesygdom henvises til enhver unormal hjerterytme tilstand til stede ved fødslen . Som en bugt former i livmoderen , udvikler sit hjerte fra en simpel rør-lignende struktur i den velkendte fire Chambered muskel . Ifølge Mayo Clinic , hjertefejl tilbøjelighed til at optræde mellem 22 til 28 dage efter undfangelsen . Medfødte hjerteproblemer kan gå uopdagede eller ikke korrigeret for mange år . Selv hvis betingelsen reagerer på behandlingen i barndommen , kan det blive værre senere i livet , kræver yderligere lægehjælp .Årsager til medfødt hjertesygdom
Årsagerne til sådanne fejl , mens lidt viden , synes at omfatte genetik , moderens sundhed, eller tilstedeværelsen af visse lægemidler i blodet . Down 's syndrom patienter har ofte mangelfuld hjerter , som gør dem, der mangler hele den genetiske " programmering "på deres 22:e kromosom . Vordende mødre med en historie af diabetes eller tyske mæslinger , eller som alkohol, anti-depressivt lithium , eller acne medicin Accutane , kan risikoen passerer hjertefejl til deres børn .mulige forbindelse
Mens forskere har ikke bevist en sammenhæng mellem Crouzon syndrom og medfødt hjertesygdom , nogle case studies viser , at en sådan forbindelse kan findes . Den tyske Hjertecenter rapporterede , at forskning på dyr viser nogle tegn på, at FGFR gener , der påvirker Crouzon syndrom kan også spille en rolle i hjertet udvikling . Den samme rapport gav et eksempel med en kvinde med Crouzon syndrom , som krævede operation for at lukke en medfødt hjertefejl , og anbefalede , at syge fra syndrom bør få hjerte undersøgelser .Relaterede Sundhed Artikler
- Hvad er magnesium Mangelsymptomer?
- hvordan man kan give en selvstændig ben massage
- mest effektive hårtab løsninger
- Hvad Er Octanol?
- Hvad Er Mandibular Fossa?
- Hvad er fordele og ulemper ved en Fedtsugning efter en c-sektion?
- hvad er terapeutiske enheder?
- mikrosporidieinfektion (microsporidiosis)
- der er en bld cervikalkrave?
- Hvad skal jeg overveje, fr det bliver en hals elevator?