Myokloniske Beslaglæggelse Symptomer

Myokloniske anfald er en af ​​mange typer af anfald , der kan påvirke folk med epilepsi. Epilepsi , som kaldes et krampeanfald , der opstår, når hjernen producerer unormale stigninger i elektrisk aktivitet. Myokloniske anfald har meget tydelige tegn og symptomer , der tillader dem at blive identificeret gennem en EEG, en test , der registrerer hjerne bølge aktivitet - eller undertiden gennem simpel observation alene. Myokloniske anfald forekommer i flere typer af epileptiske lidelser og kan have forskellige karakteristika. Generaliserede anfald

Beslaglæggelser falder i to kategorier : partielle og generaliserede . Myokloniske anfald er generaliserede anfald . Generaliserede anfald opstår, når begge halvkugler af hjernen er involveret. Myokloniske anfald er yderligere karakteriseret ved ekstremt korte ryk , der føles som en pludselig elektrisk stød. Det meste af tiden , er de bilaterale ( påvirker begge sider af kroppen) og varer kun et par sekunder. Mens nogle gange vil der kun være én , kan mange forekomme inden for en kort tid .
Juvenille myoklon epilepsi

juvenil myoklon epilepsi ( JME ) er en yderst almindelig form af krampeanfald , bestående syv procent af alle epilepsi tilfælde. JME kan opstå mellem slutningen af ​​barndommen og tidlige voksenalder, men normalt starter i puberteten. Symptomer på JME omfatter rykkende i nakke, skuldre og overarme. Anfald normalt ske kort tid efter en person først vågner om morgenen. JME kan velkontrolleret med medicin , men behandlingen er generelt for livet. Dem med JME ikke lider intellektuelle underskud som følge af deres tilstand.
Lennox- Gastaut syndrom

Myokloniske anfald kan være en del af Lennox- Gastaut syndrom . Dette syndrom er sjælden og forekommer normalt hos børn mellem to og seks år, som har en allerede eksisterende hjerneskade. Omkring 75 til 95 procent af børn med Lennox -Gastaut syndrom har mental svækkelse og i sidste ende kræver langvarig pleje , som de når voksenalderen . Myoklone anfald hos barnet med Lennox- Gastaut inddrage nakke, skuldre, overarme og ansigt. De anfald er stærkere end dem nævnt i JME og er vanskelige at styre, selv med medicin.
Progressive myoklon epilepsi

Progressive myoklon epilepsi ( PME ) medfører symptomer på både myokloniske anfald samt tonisk-kloniske anfald - dem , der normalt resulterer i bevidstløshed. Dette er en sjælden lidelse, der normalt er arvelig i naturen og kan forekomme i barndom eller langt ind i voksenalderen . Ud over at lide myokloniske anfald , kan usikker og muskelstivhed også være til stede . Mental skarphed falder med tiden. Medicinsk behandling af denne type myoklon epilepsi involverer mange typer af medicin til behandling af de forskellige typer anfald og er normalt kun en succes for et par måneder eller et par år. Mennesker med progressiv myoklon epilepsi forværret som medicin bliver mindre effektiv .
Hvad der udløser myoklone anfald ?

Meste af tiden, er myoklone anfald udløst ved at undlade at tage medicin nødvendig at kontrollere dem. Men der er mange andre faktorer, der udløser disse anfald , der varierer fra person til person. Myokloniske anfald kan fremkaldes af eksterne stimuli , såsom blinkende lys , eller endda gennem intense mentale processer. Stress, mangel på tilstrækkelig søvn og narkotika og alkohol brug kan alle bidrage til frekvensen for myoklone anfald så godt.
Hoteltilbud