Forskellige Epilepsi syndromer

Epilepsi består af en række forskellige syndromer , som hver især påvirker livet af epileptiske på forskellige måder og kræver forskellige behandlingsstrategier. Diagnosticere en specifik epileptisk syndrom --- i stedet for at gøre en generel diagnosen " epilepsi " --- kræver medicinske fagfolk til at vurdere alle af patientens neurologiske og adfærdsmæssige symptomer , som kan udgøre kliniske problemer. Men at identificere de specifikke syndrom er den bedste måde at forstå patientens prognose og behandlingsmuligheder. Årsager

Nogle epileptiske anfald er let forklarlige , mens andre har ingen kendt årsag. Anfald med en ukendt årsag er kendt som idiopatisk anfald. Anfald med en kendt årsag kaldes symptomatisk . Idiopatisk anfald er som regel lettere at behandle end symptomatiske dem .
Specifikke Newborn syndromer

former for epilepsi opleves af de fleste børn adskiller sig fra voksne epilepsi . Neonatal kramper, feberkramper og West syndrom er nogle af de mest almindelige epileptiske lidelser, som påvirker nyfødte og småbørn. Disse syndromer tendens til at være godartet , de fleste børn vokser fra dem , eller reagerer godt på medicin (f.eks steroider) , og ikke lider betydelig neurologiske skader

Nogle læger mener ikke feberkramper at være epileptiker i naturen . fordi anfaldene skyldes en høj feber . Derimod er West syndrom betragtes som en epileptisk syndrom for børn, på grund af de forskellige EEG aflæsninger under anfald . Hvis venstre ubehandlet, kan West syndrom udvikle sig til en voksen form for epilepsi kaldet Lennox- Gastaut syndrom, som rammer børn op til en alder af otte , og kan alvorligt skade udviklingsmæssige kompetencer.
Epileptiske encephalopatier

epileptiske encephalopatier er hjernens struktur abnormiteter , der forårsager epileptiske anfald hos børn eller voksne . Disse anomalier kan være placeret på den ene side af hjernen, eller begge sider. Epilectic encephalopatier tendens til at være alvorlige og vanskelige at behandle , dem med en tidlig debut ofte aftage eller stoppe i løbet af ungdomsårene , men deres neurologiske og kognitive eftervirkninger kan være alvorlige

Kronisk Epilepsi syndromer
< br . >

En af de mest alvorlige former for symptomatisk epilepsi Rasmussen syndrom (også kendt som Rasmussen encephalitis ), hvor den ene side af hjernen forårsager anfald på den anden side af kroppen. Behandlingen kan omfatte neurotherapy eller i nogle tilfælde , fjernelse af den epileptiske hjernehalvdel .

Andre kroniske former for epilepsi omfatter FLE og frontallappen epilepsi. Frontallappen syndrom er mere voldelig af de to. Disse syndromer tendens til at være symptomatisk , nogle har en genetisk basis , mens andre er resultatet af læsioner , tumorer, strukturelle abnormiteter eller hovedskader. Folk, der har en af ​​disse syndromer ofte kræver medicin eller operation for at kontrollere deres anfald.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler