Sådan behandler kromosomafvigelser

Tal med dit barns læge og lære alt hvad du kan om den nøjagtige type misdannelse , som dit barn er blevet diagnosticeret . Kromosomafvigelser kan føre til en lang række forskellige defekter , og hver har unikke behandlingsmuligheder. Downs syndrom , Turners syndrom og Williams Syndrom er kun tre af de mulige forhold, der kan opstå som følge af kromosomforandringer.
2

få regelmæssige check-ups af lægen under graviditeten. En ultralyd er ofte den første lejlighed til at opdage fosterskader. Hvis du kan opdage fosterskader i livmoderen , har du så meget mere tid til at lære at behandle dem, før barnet er født .
3

Få en DNA-test . Nogle fosterskader kan blive opdaget, før en ultralyd kan udføres. Først efter skabes diagnose kan effektiv behandling planer for børn med medfødte defekter . Læger og specialuddannede rådgivere kan lære forældre, hvordan at passe deres børn med særlige behov og uddanne familier på hvad der venter.
4

Tal med din læge om genterapi, stamcelletransplantationer eller andre banebrydende videnskabelig behandlinger for kromosomafvigelser . Førende akademiske forskerhold og top medicinalvirksomheder hælde enorme ressourcer i at opdage nye måder at behandle kromosomafvigelser og relaterede fosterskader.
5.

Behandl sygdom forårsaget af kromosomafvigelser . Leukæmi og andre former for kræft kan behandles med kemoterapi og et sortiment af lægemidler. De fleste behandlinger i dag bruger en multi- agent tilgang , hvilket betyder, at en cocktail af flere lægemidler anvendes til behandling af sygdommen snarere end en enkelt medicin.
6

Deltag i en støttegruppe for mennesker med kromosomafvigelser eller fødsel defekter. Husk, at en effektiv behandling ikke kun vil behandle fysiologiske problemer , men skal også tage fat på de psykologiske og følelsesmæssige problemer, der kommer sammen med det .
Hoteltilbud