Sjældne Sygdomme i immunsystemet

Der er to forskellige typer af immune sygdomme i den menneskelige krop . En type forringer kroppens fra at kæmpe sygdomme. Den anden type får kroppen til at overreagere på stimuli , der forårsager organskader eller andre alvorlige fejl i kroppen. Immune sygdomme er meget almindelige. Nogle immunforsvar sygdomme er meget almindelige og velkendte , såsom aids og diabetes type 1 . Men der er også mange andre immun -sygdomme , som er langt mindre almindelige. Ataksi Telangiectasia (AT)

En af de mere ualmindelige immunsystemet sygdomme er ataksi telangiectasia . Denne sygdom er progressiv og degenerative i naturen. De første tegn på det opstå omkring 2 år gammel og omfatter mangel på balance og sløret tale . Sygdommen er også karakteriseret ved cerebellar degeneration, immundefekt og en følsomhed over for strålingsenergi såsom røntgenstråler. Mennesker med denne sygdom er også disponeret for kræft .
Autoimmune polyglandulær syndrom

Denne immunsystemet sygdom påvirker det endokrine system . Der vides kun lidt om denne sygdom , men lægerne kender det er en " sjælden autosomal recessiv sygdom , der knytter til humant kromosom nummer 21 ". Læger har fastslået, at et protein produkt af autoimmun regulator genet regulerer dets ekspression . Mutationer i dette gen er ansvarlige for dens negative funktioner.
Svær kombineret immundefekt

Svær kombineret immundefekt er en gruppe af sjældne , ofte dødelige , medfødte lidelser, er karakteriseret ved lille eller ingen autoimmun respons. Denne sygdom producerer en defekt i de hvide blodlegemer , som er ansvarlige for kroppens evne til at bekæmpe infektion. Personer med denne sygdom har stort set ingen måde at bekæmpe infektioner forårsaget af bakterier , vira eller svampe. Derfor er disse mennesker er konstant modtagelige for infektioner , såsom skoldkopper, meningitis og lungebetændelse. Ofte patienter med SCID dø før deres første fødselsdag. Dem, der bor ud over dette punkt skal holde sig væk fra enhver infektion agens . Da svær isolation er kritisk, er denne lidelse ofte omtales som "boble dreng" sygdom .
DiGeorge syndrom

DiGeorge syndrom er en medfødt immun sygdom forårsaget af en stor sletning i kromosom 22. . De sletning resultater i mangel af flere gener i mennesker, der er ramt med DGS . Ofte de symptomer, der er til stede i DGS patienter afhænger af mængden af genetisk materiale , der er tabt eller på anden måde mangler. Symptomerne har tendens til at variere mellem de ramte personer . Men nogle fælles træk blandt mennesker , der har sygdommen er tilbagevendende infektioner, hjertefejl og karakteristiske ansigtstræk.
Immundefekt med Hyper IgM ( HIM)

Denne sygdom er forårsaget af produktionen af ​​for meget IgM-antistof eller en manglende evne til at producere nok IGH og IgA. Personer med denne sygdom er modtagelige for hyppige bakterielle infektioner. De er også en større risiko for autoimmune sygdomme og kræft i en tidlig alder . Selvom HIM kan behandles med hyppige IV behandlinger, der erstatter de manglende antistoffer , kan den eneste måde langsigtede immunitet opnås , er gennem en knoglemarvstransplantation.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler